CIMAvax behandelt nicht-kleinzelligen Lungenkrebs, der 80 bis 85 Prozent der Diagnosen ausmacht.
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Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat kürzlich eine klinische Studie für einen Lungenkrebs-Impfstoff genehmigt, die von einer angeblich unwahrscheinlichen Quelle in die USA gebracht wurde: Kuba.
Andrew Cuomo, Gouverneur von New York, gab bekannt, dass die FDA auf einer Pressekonferenz am vergangenen Mittwoch erste Studien für das Lungenkrebsmedikament CIMAvax genehmigt hat. Das Roswell Park Cancer Institute wird die Studien in Zusammenarbeit mit CIMAvax 'Namensvetter, dem kubanischen Centro de Inmunologia Molecular (CIM), in Buffalo, New York, durchführen.
Wenn alles gut geht, haben US-Patienten Zugang zu diesem revolutionären Medikament, das vielversprechend für die Behandlung bestimmter Brust-, Kopf- und Hals- sowie Darmkrebserkrankungen ist.
Am vielversprechendsten ist derzeit jedoch die Fähigkeit von CIMAvax, nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC) zu behandeln, der etwa 80 bis 85 Prozent der Lungenkrebsdiagnosen ausmacht und häufig bei Nichtrauchern auftritt.
Kleinzelligen Bronchialkarzinoms (SCLC), oder die anderen 10 bis 15 Prozent, ist eine separate Erkrankung mit verschiedenen genetischen Markern und der Lungenkrebs, die ist vor allem auf dem Rauchen.
CIMAvax wurde bereits in Kuba für 1 USD pro Dosis von einem staatlichen Biotech-Unternehmen hergestellt und wird NSCLC behandeln, indem es das Immunsystem dazu veranlasst, ein Protein anzugreifen, das das Wachstum von Krebszellen fördert.
Während CIMAvax den Krebs nicht heilt, macht der Impfstoff die Krankheit viel besser handhabbar. Forscher haben seine Wirksamkeit mit den derzeitigen Behandlungen für Bluthochdruck oder Diabetes verglichen, die diese Zustände nicht heilen, aber erheblich verbessern - was CIMAvax bereits für Tausende von Menschen getan hat.
"Bis heute wurde CIMAvax 5.000 Patienten auf der ganzen Welt verabreicht, darunter 1.000 Kubanern", schrieb Kelvin Lee, Vorsitzender der Abteilung für Immunologie am Roswell Park Cancer Institute.
„Seit einiger Zeit laufen umfangreiche klinische Studien. Veröffentlichte Daten zeigen eine verlängerte Lebensdauer (insbesondere bei Patienten im Alter von 60 Jahren mit einem mittleren Gesamtüberleben von 18,53 Monaten bei den geimpften Patienten im Vergleich zu 7,55 Monaten bei den nicht geimpften Patienten) im Vergleich zu Standardversorgung mit minimaler impfstoffbedingter Toxizität. “
Diese Zusammenarbeit zwischen den USA und Kuba ist erst seit kurzem möglich, da das US-Finanzministerium Anfang dieses Monats im Zusammenhang mit der Entscheidung von Präsident Obama, die Beschränkungen aufzuheben, die die Zusammenarbeit von US-amerikanischen und kubanischen medizinischen Forschern von der Zusammenarbeit abhalten, ein Embargo verhängt hat. Kubanische Pharmaunternehmen können nun die Genehmigung für klinische Studien der FDA beantragen.