Glücklicherweise hat das Pharmaunternehmen keine Berichte über nachteilige Auswirkungen des Unglücks erhalten.
Der Pharmahändler PixabayAvKARE berichtet, dass seit der Verwechslung bisher keine Verletzungen aufgetreten sind.
In einer weiteren Torheit des Jahres 2020 gab ein US-amerikanischer Pharmahändler einen nationalen Rückruf seiner Antidepressiva und Pillen gegen erektile Dysfunktion heraus, nachdem festgestellt wurde, dass es eine „Verwechslung“ zwischen den beiden Medikamenten gegeben hatte.
Laut CNN hat der Pharmahändler AvKARE einen freiwilligen nationalen Rückruf von 100 mg Sildenafil, dem Wirkstoff des als Viagra bekannten Medikaments gegen erektile Dysfunktion, und von 100 mg Trazodon-Tabletten zur Behandlung von Depressionen veröffentlicht.
Beide Medikamente werden normalerweise separat verpackt, aber die Tabletten wurden „versehentlich zusammen verpackt“, als sie von einem Drittanbieter abgefüllt wurden.
FDA Ungefähr 20 Millionen amerikanische Männer nehmen Medikamente ein, um ihre erektile Dysfunktion umzukehren.
Obwohl die Verwechslung an der Oberfläche vielleicht etwas humorvoll war, hätte sie katastrophale Folgen haben können. Der unbeabsichtigte Konsum von Viagra kann für diejenigen gefährlich sein, denen gesundheitliche Probleme wie Bluthochdruck, Diabetes oder Herzerkrankungen zugrunde liegen.
Der unbeabsichtigte Konsum von Antidepressiva birgt inzwischen auch eigene Gesundheitsrisiken. Trazadon kann Schwindel, Verstopfung, Beruhigung und verschwommenes Sehen verursachen. Dies ist besonders gefährlich für ältere Patienten, die möglicherweise allein schwere Aufgaben ausführen.
Gemäß der auf der Website der Food and Drug Administration (FDA) veröffentlichten Rückrufankündigung umfasst der Rückruf die Chargen von Sildenafil 100 mg Tabletten von Lot 36884 mit einem Verfallsdatum von März 2022 und Trazodonhydrochlorid 100 mg Tabletten von Lot 36783 mit einem Verfallsdatum vom Juni 2022.
Die betroffenen Chargen wurden zuerst an die Händler des Unternehmens und dann an Großhändler gesendet, die sie landesweit verteilten.
Zu den Anbietern, die diese Medikamente verkaufen, gehört Walmart, der eine Auswahlliste seiner Apotheken veröffentlicht hat, die wahrscheinlich vom Rückruf von AvKare betroffen sind. Eine Apotheke befindet sich in Oklahoma, zwei weitere in Texas. Glücklicherweise gab AvKare an, bisher keine Berichte über Nebenwirkungen oder gesundheitsschädliche Ereignisse im Zusammenhang mit der Verwechslung erhalten zu haben.
PixabayDrug-Rückrufe treten häufiger auf als Sie denken. Im Durchschnitt werden jedes Jahr etwa 4.500 Medikamente und Geräte aus den US-Regalen gezogen.
AvKARE ist nicht das einzige Unternehmen, das sich in den letzten Wochen mit einem massiven Rückruf befasst hat. Allein in den ersten beiden Dezemberwochen wurden vier weitere Medikamente zurückgerufen. Mindestens zwei der Arzneimittelrückrufe wurden durch eine mögliche Kontamination mit dem Bakterium Cronobacter sakazakii verursacht, die bei Säuglingen Sepsis oder schwere Meningitis verursachen kann.
Bei Menschen jeden Alters kann das Bakterium Harnwegsinfektionen und Blutinfektionen verursachen. Beide mit Cronobacter sakazakii verseuchten Produkte gehörten derselben Firma, WishGarden Herbs, Inc.
Anfang Februar rief der Distributor Medtronic 322.005 Insulinpumpen der MiniMed 600-Serie zurück, nachdem er ein Problem entdeckt hatte, das dazu führen könnte, dass dem Benutzer die falsche Insulindosis verabreicht wird. Vor dem Rückruf erhielt das Unternehmen 2.175 Berichte über Verletzungen und einen Todesfall.
Und im Zeitalter des Coronavirus musste die FDA diesen Sommer leider neun verschiedene Arten von Händedesinfektionsmitteln zurückrufen, da diese möglicherweise die giftige Substanz Methanol enthielten. Die Agentur veröffentlichte später eine Liste von 55 Händedesinfektionsmitteln, die möglicherweise Methanol enthalten, und sagte, sie wisse von Menschen, die nach der Verwendung der Händedesinfektionsmittel an einer Methanolvergiftung gestorben seien.
Die FDA ist verantwortlich für die Regulierung und Sicherheit aller zugelassenen Arzneimittel, die in die Regale des Landes gelangen. Dennoch tauchen gelegentlich unbeabsichtigte Probleme auf. In diesem Fall wird der Hersteller oder Vertreiber des Produkts einen „freiwilligen Rückruf“ durchführen, um bekannte fehlerhafte Produkte wie in diesem Fall aus den Regalen zu entfernen.
In anderen Fällen erfolgt der Rückruf von der FDA selbst. In Fällen, in denen die FDA der Ansicht ist, dass ein freigegebenes Produkt für die Verbraucher schädlich sein kann, wird eine Rückrufbenachrichtigung über das Produkt ausgegeben, auch wenn das Unternehmen, das es hergestellt oder vertrieben hat, dies nicht tut.
Hoffentlich wird dieser Viagra-Fehler ohne Probleme behoben und kann als eines der albernsten Pannen ausgelacht werden, die aus diesem bereits absurden Jahr hervorgehen.