Epidermodysplasia Verruciformis ist eine äußerst seltene Krankheit mit einem äußerst bizarren Symptom: der Entwicklung von rindenartigen Wucherungen an Händen und Füßen.
Wikimedia Commons Epidermodysplasia verruciformis Patient Abul Bajandar. Bangladesch, 2016
Epidermodysplasia verruciformis ist ein Schluck zu sagen. Aber den Namen dieser Krankheit zu sagen ist viel einfacher als sie zu haben.
Epidermodysplasia verruciformis ist eine erbliche Hauterkrankung. Es ist äußerst selten, aber es ist mit einem hohen Hautkrebsrisiko für diejenigen verbunden, die es entwickeln.
Wenn eine Person an Epidermodysplasia verruciformiswart erkrankt, entwickelt sie wahrscheinlich am ganzen Körper warzenartige Läsionen. Die Warzen entwickeln sich manchmal zu langen, rindenartigen Tumoren. Aus diesem Grund wird Epidermodysplasia verruciformis auch als "Baummann" -Syndrom bezeichnet.
Es gibt nur 600 Fälle pro Jahr und nur eine Handvoll der extrem baumartigen Fälle existieren. Es ist so selten, dass Dr. Michael Chernofsky, der leitende Hand- und Mikrovaskularchirurg am Hadassah Medical Center in Jerusalem, so etwas noch nie gesehen hat. Das war, bis ein Patient mit dem „Baummann“ -Syndrom 2017 ein Tuch auspackte, um Chernofskyin seine Hände zu zeigen. Der Patient war der 42-jährige Muhammad Taluli.
"Ich habe einige seltsame Dinge gesehen, aber nicht diese", sagte Chernofsky.
Ein Teil des Grundes, warum Epidermodysplasia verruciformiswart ungewöhnlich ist, hat mit der einzigartigen genetischen Kombination zu tun, die Menschen haben, die sie entwickeln. Die Krankheit stammt vom humanen Papillomavirus (HPV). Es gibt über 100 HPV-Stämme.
Menschen mit Epidermodysplasia verruciformiswart haben jedoch auch eine genetische Mutation, die die Fähigkeit des Immunsystems, mit HPV umzugehen, einschränkt. In diesem Fall kann sich das Virus ausbreiten, die baumartigen Wucherungen übernehmen und erzeugen.
Taluli-Krankheit war nicht nur körperlich schmerzhaft, sondern verwandelte ihn auch in einen Einsiedler. Er wollte nicht in eine Situation geraten, in der er den Menschen seine Hände zeigen musste.
Sogar Ärzte, die Angst hatten, es zu fangen, trugen bei der Behandlung Doppelhandschuhe und spezielle Masken.
Nach einer Operation hatte Taluli keine Haut mehr an den Händen. Ärzte mussten Haut von anderen Körperteilen transplantieren, um die Narben zu bedecken, die wie schlimme Brandflecken aussahen.
Ein anderer Patient mit der Krankheit, Abul Bajandar, wurde 2016 als „Baummensch“ bezeichnet. Bajandar stammt aus Bangladesch und benötigte 2016 über 16 Operationen. Insgesamt wurden 11 Pfund Wachstum von seinen Händen und Füßen entfernt. Vor den Operationen konnte Bajandar seine dreijährige Tochter nicht halten. Er dachte, dass er niemals dazu in der Lage sein würde.
Bajandar lernte seine Frau kennen, bevor er sich mit Epidermodysplasia verruciformiswart infizierte, aber als sie heirateten, hatte die Krankheit die Kontrolle über ihn übernommen. Bajandar und seine Familie lebten praktisch ein Jahr im Krankenhaus, beginnend mit seiner ersten Aufnahme.
Er wurde ein geliebter und beliebter Patient unter den Krankenhausmitarbeitern sowie eine kleine Berühmtheit von Menschen, die von seinem Zustand gehört hatten.
Wie Taluli benötigte Bajandar nach den Umzügen mehrere Operationen, um die Form seiner Hände zu perfektionieren. Es wird jedoch erwartet, dass er in gutem Zustand bleibt, solange die Warzen nicht nachwachsen.
Es gab verschiedene Behandlungsmethoden, aber keine endgültigen Heilmittel für Epidermodysplasia verruciformiswart, auch bekannt als Baummenschenkrankheit. Daher ist eine frühzeitige Diagnose das Wichtigste, wenn es um diese seltene Erkrankung geht.