Der Bericht entdeckte, dass ein im Spinnengift gefundenes Peptid ein entscheidendes Protein bei Mäusen mit Dravet-Syndrom stimulieren könnte.
Marc Brethes / Wikimedia CommonsEine westafrikanische Vogelspinne.
Das Geheimnis zur Heilung einer tödlichen Form der Epilepsie bei Kindern könnte aus einer unwahrscheinlichen Quelle stammen: Vogelspinnen.
Eine neue Studie, die in den Proceedings der National Academy of Sciences veröffentlicht wurde, entdeckte, dass ein im Spinnengift gefundenes Peptid namens Hm1a als gezielte Therapie für das Dravet-Syndrom, eine genetische Form der Epilepsie, eingesetzt werden kann.
Das Dravet-Syndrom ist eine seltene Form der Epilepsie, die bei Kindern häufige und anhaltende Anfälle verursacht. Laut der Dravet Foundation manifestiert sich das Syndrom typischerweise im ersten Lebensjahr eines Kindes und dauert bis zum Ende seines Lebens an. Kinder mit Dravet-Syndrom leiden typischerweise unter Entwicklungsverzögerungen aufgrund ihrer häufigen Anfälle und haben eine verkürzte Lebensdauer.
Das Syndrom ist das Ergebnis einer genetischen Mutation im Gehirn, die Natriumkanäle beeinflusst, insbesondere das NaV1.1-Protein. Die genaue Anzahl der vom Dravet-Syndrom betroffenen Personen ist nicht bekannt, es wird jedoch geschätzt, dass 1 von 20.000 bis 1 von 40.000 Menschen betroffen sind.
Laut IFLScience kam Professor Steven Petrou vom Florey Institute of Neuroscience and Mental Health, einer der Autoren der Studie, auf die Idee, diese Studie durchzuführen, als er mit Professor Glenn King von der University of Queensland sprach, einem Experten für die Zusammensetzung von Gift.
Kinder mit Dravet-Syndrom produzieren nur die Hälfte des NaV1.1-Proteins, daher suchte Petrou nach einem Molekül, das das NaV1.1-Protein stimulieren kann. King sagte ihm, dass das Molekül, nach dem er suchte, im Gift einer westafrikanischen Vogelspinne gefunden werden könnte.
Greg Hume / Wikimedia CommonsDie westafrikanische Vogelspinne alias Heteroscodra maculata .
Sie verwendeten das Hm1a-Giftpeptid, um das NaV1.1 im Gehirn von Mäusen mit Dravet-Syndrom selektiv zu aktivieren. Es wurde festgestellt, dass das Hm1a das Protein, das bei Patienten mit Dravet-Syndrom betroffen ist, hyperstimuliert.
"Nachdem wir die Verbindung aus dem Spinnengift auf Nervenzellen aus dem Gehirn von Dravet-Mäusen aufgetragen hatten, sahen wir, dass sich ihre Aktivität sofort wieder normalisierte", sagte Petrou in einer Erklärung. „Infusionen in das Gehirn der Dravel-Mäuse stellten nicht nur innerhalb von Minuten die normale Gehirnfunktion wieder her, sondern stellten über drei Tage hinweg eine dramatische Verringerung der Anfälle bei den Mäusen und ein erhöhtes Überleben fest. Jede einzelne unbehandelte Maus ist gestorben. “
Während die Studie Fortschritte bei der Therapie dieser Form der Epilepsie machte, gibt es immer noch einen signifikanten Weg, dies von Mäusen auf Menschen zu übertragen.
Der Bericht besagt, dass eine der größten Hürden darin besteht, dass das Hm1a-Peptid die Blut-Hirn-Schranke eines Menschen nicht passieren kann und daher die Abgabe des Peptids invasiv in die Wirbelsäule des Kindes injiziert werden müsste.
Das Peptid der Vogelspinne muss verbessert werden, bevor die Forscher sehen können, ob das Gift zur Heilung des Dravet-Syndroms beim Menschen verwendet werden kann, aber ihr Durchbruch bietet den Tausenden von Kindern, die an der Krankheit leiden, einen Lichtblick der Hoffnung.